关于医用氧GMP认证

指导及经验交流会的预通知

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协会各医用氧生产企业：

我省绝大部分的医用氧生产企业都将最迟于2015年年底前需要进行2010版（即新版）的GMP认证，新版的GMP对药品生产企业提出了更高的要求。据了解，截止目前全省行业内仅有少数几家企业通过认证，多家企业（甚至两家知名外企）都未能通过认证！为此，协会通过与省食品药品监督管理局的沟通，拟联合监管部门召开一次新版医用氧GMP认证工作的指导及经验交流会，届时将邀请监管部门的检查员到会进行指导及释疑，同时将邀请已通过新版医用氧GMP认证的企业代表到会介绍经验，时间暂定在3月31号，地点在广州，具体时间地点将与监管部门协商后另行通知。

请协会各医用氧企业会员单位务必派人参加，也欢迎非本协会会员医用氧企业参加，但收费标准不同。如有需求请与协会秘书处联系。

联系人：王芳13668918373、李平13903070754

                             广东省工业气体行业协会

                                   2015-03-03